ไวรัส Monkeypox คือการติดเชื้อไวรัสที่เกิดจากไวรัส Monkeypox (MPXV)ไวรัสนี้แพร่กระจายผ่านการสัมผัสกับสารที่ติดเชื้อและการแพร่เชื้อทางเดินหายใจเป็นหลักไวรัส Monkeypox สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อในมนุษย์ ซึ่งเป็นโรคที่พบได้ยากและมักระบาดในแอฟริกาเป็นหลักข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับไวรัส Monkeypox มีดังนี้
ความชุกของโรคฝีดาษในประเทศต่างๆ:
สำนักงานร่วม ECDC-WHO ประจำภูมิภาคสำหรับยุโรป Mpox Surveillance Bulletin (europa.eu)
สรุปการเฝ้าระวัง
มีการระบุผู้ป่วย mpox ทั้งหมด 25,935 ราย (เดิมชื่อ Monkeypox) ผ่านกลไก IHR แหล่งข้อมูลสาธารณะอย่างเป็นทางการ และ TESSy จนถึงวันที่ 6 กรกฎาคม 2023 เวลา 14:00 น. จาก 45 ประเทศและพื้นที่ทั่วภูมิภาคยุโรปในช่วง 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา มีการระบุผู้ป่วย mpox จำนวน 30 รายจาก 8 ประเทศและพื้นที่
ข้อมูลตามกรณีได้รับการรายงานสำหรับผู้ป่วย 25,824 รายจาก 41 ประเทศและพื้นที่ไปยัง ECDC และสำนักงานภูมิภาคของ WHO สำหรับยุโรปผ่านระบบเฝ้าระวังแห่งยุโรป (TESSy) จนถึงวันที่ 6 กรกฎาคม 2023 เวลา 10:00 น.
จากผู้ป่วย 25,824 รายที่รายงานใน TESSy มี 25,646 รายที่ได้รับการยืนยันจากห้องปฏิบัติการนอกจากนี้ เมื่อมีการหาลำดับ 489 รายการได้รับการยืนยันว่าเป็นของ Clade II ซึ่งเดิมเรียกว่า clade แอฟริกาตะวันตกกรณีที่ทราบเร็วที่สุดคือวันที่เก็บตัวอย่างคือวันที่ 7 มีนาคม พ.ศ. 2565 และตรวจพบได้ผ่านการทดสอบย้อนหลังของตัวอย่างตกค้างวันที่เริ่มมีอาการเร็วที่สุดคือวันที่ 17 เมษายน 2565
ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอายุระหว่าง 31 ถึง 40 ปี (10,167/25,794 – 39%) และชาย (25,327/25,761 – 98%)จากกรณีชาย 11,317 รายที่มีรสนิยมทางเพศที่ทราบ 96% ระบุว่าตนเองเป็นผู้ชายที่มีเพศสัมพันธ์กับผู้ชายในบรรดากรณีที่ทราบสถานะเอชไอวี 38% (4,064/10,675) ติดเชื้อเอชไอวีกรณีส่วนใหญ่จะมีผื่น (15,358/16,087 – 96%) และมีอาการทางระบบ เช่น มีไข้ เหนื่อยล้า ปวดกล้ามเนื้อ หนาวสั่น หรือปวดศีรษะ (10,921/16,087 – 68%)มีผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล 789 ราย (6%) โดย 275 รายจำเป็นต้องได้รับการดูแลทางคลินิกมีผู้ป่วยแปดรายเข้ารับการรักษาใน ICU และมีรายงานว่าผู้ป่วย mpox เจ็ดรายเสียชีวิต
จนถึงขณะนี้ WHO และ ECDC ได้รับแจ้งถึงกรณีการสัมผัสจากการประกอบอาชีพแล้ว 5 กรณีในกรณีที่สัมผัสจากการประกอบอาชีพ 4 กรณี เจ้าหน้าที่สาธารณสุขสวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่แนะนำแต่กลับสัมผัสของเหลวในร่างกายขณะเก็บตัวอย่างรายที่ 5 ไม่สวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลคำแนะนำชั่วคราวของ WHO เกี่ยวกับการจัดการทางคลินิกและการป้องกันและควบคุมการติดเชื้อสำหรับ mpox ยังคงใช้ได้และมีอยู่ที่ https://apps.who.int/iris/handle/10665/355798
สรุปจำนวนกรณีของ mpox ที่ระบุผ่านกลไก IHR และแหล่งข้อมูลสาธารณะอย่างเป็นทางการ และรายงานต่อ TESSy ภูมิภาคยุโรป ปี 2022–2023
ประเทศและพื้นที่ที่รายงานผู้ป่วยรายใหม่ในช่วง 4 สัปดาห์ ISO ที่ผ่านมาจะถูกเน้นด้วยสีน้ำเงิน
สรุปรสนิยมทางเพศที่รายงานในกรณีชายของ mpox, ภูมิภาคยุโรป, TESSy, 2022–2023
รสนิยมทางเพศใน TESSy ถูกกำหนดตามหมวดหมู่ที่ไม่แยกจากกันดังต่อไปนี้:
- รักต่างเพศ
- MSM = MSM/โฮโมหรือชายกะเทย
- ผู้หญิงที่มีเพศสัมพันธ์กับผู้หญิง
- กะเทย
- อื่น
- ไม่ทราบหรือไม่ทราบแน่ชัด
รสนิยมทางเพศไม่จำเป็นต้องเป็นตัวแทนของเพศของบุคคลที่มีเพศสัมพันธ์ด้วยในช่วง 21 วันที่ผ่านมา และไม่ได้หมายความถึงการติดต่อทางเพศและการถ่ายทอดทางเพศ
เราสรุปรสนิยมทางเพศที่กรณีของผู้ชายระบุไว้ที่นี่
การแพร่เชื้อ
การแพร่เชื้อ mpox จากคนสู่คนสามารถเกิดขึ้นได้จากการสัมผัสโดยตรงกับผิวหนังที่ติดเชื้อหรือรอยโรคอื่น ๆ เช่นในปากหรือที่อวัยวะเพศรวมถึงการติดต่อซึ่งก็คือ
- การเผชิญหน้ากัน (พูดหรือหายใจ)
- ผิวต่อผิวหนัง (การสัมผัสหรือการมีเพศสัมพันธ์ทางช่องคลอด/ทวารหนัก)
- ปากต่อปาก (จูบ)
- การสัมผัสแบบปากต่อผิวหนัง (ออรัลเซ็กซ์หรือจูบผิวหนัง)
- ละอองทางเดินหายใจหรือละอองลอยระยะสั้นจากการสัมผัสใกล้ชิดเป็นเวลานาน
จากนั้นไวรัสจะเข้าสู่ร่างกายผ่านทางผิวหนังที่แตกร้าว พื้นผิวเยื่อเมือก (เช่น ช่องปาก คอหอย ตา อวัยวะเพศ บริเวณทวารหนัก) หรือผ่านทางทางเดินหายใจMpox สามารถแพร่กระจายไปยังสมาชิกคนอื่น ๆ ในครัวเรือนและคู่นอนได้ผู้ที่มีคู่นอนหลายคนมีความเสี่ยงสูง
การแพร่เชื้อ mpox จากสัตว์สู่คนเกิดขึ้นจากสัตว์ที่ติดเชื้อสู่มนุษย์จากการถูกกัดหรือข่วน หรือในระหว่างกิจกรรมต่างๆ เช่น การล่าสัตว์ การถลกหนัง วางกับดัก ทำอาหาร เล่นกับซาก หรือกินสัตว์ยังไม่ทราบขอบเขตของการไหลเวียนของไวรัสในประชากรสัตว์ทั้งหมด และอยู่ระหว่างการศึกษาเพิ่มเติม
ผู้คนสามารถติดต่อ mpox จากวัตถุที่ปนเปื้อน เช่น เสื้อผ้าหรือผ้าปูที่นอน ผ่านการบาดเจ็บของมีคมในการดูแลสุขภาพ หรือในชุมชน เช่น ร้านสัก
สัญญาณและอาการ
Mpox ทำให้เกิดอาการและอาการแสดงซึ่งมักเริ่มภายในหนึ่งสัปดาห์ แต่สามารถเริ่มได้ภายใน 1-21 วันหลังจากได้รับเชื้อโดยทั่วไปอาการจะคงอยู่เป็นเวลา 2-4 สัปดาห์ แต่อาจนานกว่านั้นในผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ
อาการทั่วไปของ mpox คือ:
- ผื่น
- ไข้
- เจ็บคอ
- ปวดศีรษะ
- อาการปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ
- ปวดหลัง
- พลังงานต่ำ
- ต่อมน้ำเหลืองบวม
สำหรับบางคน อาการแรกของ mpox คือผื่น ในขณะที่คนอื่นๆ อาจมีอาการแตกต่างออกไปก่อน
ผื่นเริ่มต้นจากแผลพุพองซึ่งพัฒนาเป็นพุพองที่เต็มไปด้วยของเหลวและอาจมีอาการคันหรือเจ็บปวดเมื่อผื่นหาย แผลจะแห้ง มีสะเก็ดหลุดและหลุดออกไป
บางคนอาจมีรอยโรคที่ผิวหนังหนึ่งหรือสองสามรอย และบางคนอาจมีรอยโรคหลายร้อยหรือมากกว่านั้นสิ่งเหล่านี้สามารถปรากฏได้ทุกที่ในร่างกาย เช่น:
- ฝ่ามือและฝ่าเท้า
- ใบหน้า ปาก และลำคอ
- บริเวณขาหนีบและอวัยวะเพศ
- ทวารหนัก
บางคนอาจมีอาการบวมที่ทวารหนักหรือปวดและลำบากเมื่อฉี่
ผู้ที่เป็นโรค MPOX จะติดเชื้อและสามารถแพร่เชื้อไปยังผู้อื่นได้จนกว่าแผลจะหายดีและมีชั้นผิวหนังใหม่เกิดขึ้น
เด็ก สตรีมีครรภ์ และผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ มีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนจากเอ็มพอกซ์
โดยทั่วไปแล้วสำหรับ mpox มีไข้ ปวดกล้ามเนื้อ และเจ็บคอ จะปรากฏเป็นอันดับแรกผื่น mpox เริ่มต้นบนใบหน้าและกระจายไปทั่วร่างกาย ขยายไปยังฝ่ามือและฝ่าเท้า และเกิดขึ้นในช่วง 2-4 สัปดาห์ในระยะต่างๆ ได้แก่ macules papules vesicles และ pustulesรอยโรคจะจุ่มลงตรงกลางก่อนที่จะเป็นสะเก็ดสะเก็ดจะหลุดออก ต่อมน้ำเหลือง (ต่อมน้ำเหลืองบวม) เป็นลักษณะคลาสสิกของ mpoxบางคนสามารถติดเชื้อได้โดยไม่มีอาการใดๆ
ในบริบทของการระบาดทั่วโลกของ mpox ซึ่งเริ่มขึ้นในปี 2022 (สาเหตุส่วนใหญ่มาจากไวรัส Clade IIb) ความเจ็บป่วยเริ่มต้นแตกต่างกันในบางคนกว่าครึ่งของกรณี ผื่นอาจเกิดขึ้นก่อนหรือพร้อมกับอาการอื่นๆ และอาจไม่คืบหน้าไปทั่วร่างกายเสมอไปแผลแรกอาจอยู่ที่ขาหนีบ ทวารหนัก หรือในหรือรอบปาก
ผู้ที่เป็นโรค mpox อาจป่วยหนักได้ตัวอย่างเช่น ผิวหนังอาจติดเชื้อแบคทีเรียจนทำให้เกิดฝีหรือผิวหนังถูกทำลายอย่างรุนแรงภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ได้แก่ โรคปอดบวม การติดเชื้อที่กระจกตาและสูญเสียการมองเห็นปวดหรือกลืนลำบาก อาเจียนและท้องร่วงทำให้ร่างกายขาดน้ำหรือขาดสารอาหารอย่างรุนแรงภาวะติดเชื้อ (การติดเชื้อในเลือดที่มีการตอบสนองต่อการอักเสบอย่างกว้างขวางในร่างกาย), การอักเสบของสมอง (ไข้สมองอักเสบ), หัวใจ (กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ), ไส้ตรง (proctitis), อวัยวะสืบพันธุ์ (balanitis) หรือทางเดินปัสสาวะ (ท่อปัสสาวะอักเสบ) หรือการเสียชีวิตบุคคลที่มีการกดภูมิคุ้มกันเนื่องจากการใช้ยาหรือสภาวะทางการแพทย์มีความเสี่ยงสูงที่จะเจ็บป่วยร้ายแรงและเสียชีวิตเนื่องจาก mpoxผู้ที่อยู่ร่วมกับเชื้อเอชไอวีที่ไม่ได้รับการควบคุมหรือรักษาอย่างดีมักเกิดโรคร้ายแรง
โรคติดเชื้อ
ไวรัสโรคฝีลิง
การวินิจฉัย
การระบุ mpox อาจเป็นเรื่องยากเนื่องจากการติดเชื้อและเงื่อนไขอื่น ๆ อาจมีลักษณะคล้ายกันสิ่งสำคัญคือต้องแยกแยะ mpox จากโรคอีสุกอีใส โรคหัด การติดเชื้อแบคทีเรียที่ผิวหนัง หิด เริม ซิฟิลิส การติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์อื่นๆ และการแพ้ยาที่เกี่ยวข้องกับยา
คนที่เป็น mpox อาจมีการติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์อื่นเช่นเริมเด็กที่สงสัยว่าเป็น mpox อาจมีโรคอีสุกอีใสด้วยด้วยเหตุผลเหล่านี้ การทดสอบจึงเป็นกุญแจสำคัญที่ผู้คนจะต้องได้รับการรักษาโดยเร็วที่สุดและป้องกันการแพร่กระจายต่อไป
การตรวจหา DNA ของไวรัสโดยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) เป็นการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ต้องการสำหรับ mpoxสิ่งส่งตรวจวินิจฉัยที่ดีที่สุดจะถูกเก็บโดยตรงจากผื่น เช่น ผิวหนัง ของเหลว หรือเปลือกโลก ซึ่งเก็บโดยการเช็ดแรงๆในกรณีที่ไม่มีรอยโรคที่ผิวหนัง การทดสอบสามารถทำได้โดยใช้สำลีบริเวณช่องปาก ทวารหนัก หรือทวารหนักไม่แนะนำให้ตรวจเลือดวิธีการตรวจหาแอนติบอดีอาจไม่มีประโยชน์เนื่องจากไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่าง orthopoxviruses ที่แตกต่างกันได้
ชุดทดสอบ Rapid Monkeypox Virus Antigen ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการตรวจหาแอนติเจนของไวรัส Monkeypox ในหลอดทดลองในตัวอย่างการหลั่งของคอหอยของมนุษย์ และมีไว้สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้นชุดทดสอบนี้ใช้หลักการของอิมมูโนโครมาโตกราฟีทองคำคอลลอยด์ โดยบริเวณการตรวจจับของเมมเบรนไนโตรเซลลูโลส (T line) ถูกเคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี 2 (MPV-Ab2) ของไวรัสป้องกันโรคฝีลิงในหนู และบริเวณควบคุมคุณภาพ (C-line) เคลือบด้วยสารโพลีโคลนอลแอนติบอดี IgG ของแพะป้องกันหนู และโมโนโคลนอลแอนติบอดี 1 (MPV-Ab1) ของหนูที่มีฉลากทองคำคอลลอยด์ บนแผ่นฉลากสีทอง
ในระหว่างการทดสอบ เมื่อตรวจพบตัวอย่าง Monkeypox Virus Antigen (MPV-Ag) ในตัวอย่างจะรวมตัวกับคอลลอยด์โกลด์ (Au) - โมโนโคลนอล แอนติบอดี 1 ของเมาส์ที่มีป้ายกำกับว่า anti-monkeypox virus เพื่อสร้าง (Au-Mouse anti-monkeypox virus โมโนโคลนอลแอนติบอดี 1-[MPV-Ag]) คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันซึ่งไหลไปข้างหน้าในเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสจากนั้นจึงรวมเข้ากับโมโนโคลนอล แอนติบอดี 2 ของไวรัสป้องกันโรคฝีลิงในหนูที่เคลือบ เพื่อสร้างการเกาะติดกัน “(Au MPV-Ab1-[MPV-Ag]-MPV-Ab2)” ในพื้นที่การตรวจจับ (T-line) ในระหว่างการทดสอบ
โมโนโคลนอลแอนติบอดี 1 ของหนูที่มีฉลากทองคำคอลลอยด์ที่เหลือจะรวมกับโพลีโคลนอลแอนติบอดี IgG ของหนูที่ป้องกันหนูที่เคลือบบนสายควบคุมคุณภาพเพื่อสร้างการเกาะติดกันและพัฒนาสีหากตัวอย่างไม่มีแอนติเจนของ Monkeypox Virus พื้นที่ตรวจจับจะไม่สามารถสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนได้ และเฉพาะพื้นที่ควบคุมคุณภาพเท่านั้นที่จะก่อตัวเป็นภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนและพัฒนาสีชุดทดสอบนี้มีคำแนะนำโดยละเอียดเพื่อให้แน่ใจว่าผู้เชี่ยวชาญสามารถจัดการการทดสอบกับผู้ป่วยได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพภายในกรอบเวลา 15 นาที
เวลาโพสต์: Jul-25-2023