ข้อมูลพื้นฐาน
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | แคตตาล็อก | พิมพ์ | โฮสต์/ที่มา | การใช้งาน | แอพพลิเคชั่น | เอพิโทป | COA |
| MAb ต่อ IgG ของมนุษย์ | BMGGC01 | โมโนโคลนอล | หนู | การจับกุม | LF, IFA, IB, WB | / | ดาวน์โหลด |
| MAb ต่อ IgG ของมนุษย์ | BMGGC02 | โมโนโคลนอล | หนู | การผันคำกริยา | LF, IFA, IB, WB | / | ดาวน์โหลด |
| MAb ต่อ IgG ของมนุษย์ | BMGGEC01 | หนู | หนู | การผันคำกริยา | ELISA, CLIA, WB | / | ดาวน์โหลด |
| MAb ต่อ IgG ของมนุษย์ | BMGGEM01 | โมโนโคลนอล | หนู | การจับกุม | ELISA, CLIA, WB | / | ดาวน์โหลด |
| MAb ต่อ IgG ของมนุษย์ | BMGGEM02 | โมโนโคลนอล | หนู | การผันคำกริยา | CMIA, WB | / | ดาวน์โหลด |
| IgG ของมนุษย์ | EN000101 | รีคอมบิแนนท์ | แพะ | เครื่องสอบเทียบ | LF, IFA, IB, WB | / | ดาวน์โหลด |
โมเลกุลแอนติบอดี IgG ประกอบด้วยสายหนัก 2 สายและสายเบา 2 สายที่เชื่อมกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์
โมเลกุลแอนติบอดี IgG ประกอบด้วยสายหนัก 2 สายและสายเบา 2 สายที่เชื่อมกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์หลักการพื้นฐานของแอนติบอดีไคเมอริกของหนูเมาส์ของมนุษย์คือการแยกและระบุ VL ของหนูเมาส์ที่ทำหน้าที่จัดเรียงใหม่ (บริเวณที่แปรผันได้ของสายเบา) และ VH (บริเวณที่แปรผันได้ของสายโซ่หนัก) จากจีโนมของเซลล์ไฮบริโดมาซึ่งคัดหลั่งโมโนโคลนอลแอนติบอดีของหนู และหลังจากการรวมตัวกันอีกครั้งทางพันธุกรรม พวกมันถูกต่อเข้ากับ CL ของมนุษย์ (บริเวณคงที่ของสายเบา) และยีนบริเวณ CH (บริเวณคงที่ของสายหนัก) ในลักษณะหนึ่ง โคลนเข้าไปในเวกเตอร์การแสดงออกเพื่อสร้างหนูเมาส์/แสงของมนุษย์และสายหนัก เวกเตอร์การแสดงออกของยีน และถ่ายโอนไปยังการแสดงออกของเซลล์เจ้าบ้านที่เหมาะสมเพื่อเตรียมไคเมอริกแอนติบอดีที่จำเพาะ
